物种圈里近乎所有样本展现的“同色眼”现象在人类眼中反倒是异色眼现象。每个人的眼球都是独一无二的，除非说，双方基因全相同的孪生或三胞胎，其它都没有必然的理由会使得两个人的眼睛颜色绝对一致。而父母的眼色、遗传自身颜色的基因本身的多样性决定着孩子眼色的变化范围。
神经网络的强大在不少医学研究中都成了依仗，如今带入异色眼病的诊治中，其准确率更是高达98%。从瞳孔的尺寸、分拨和返神经来看，异色眼的眼色来源于儿茶酚胺的生成和转化。而神经网络所发掘出来的“腺苷酸夜间突变”基因就决定着这个过程的关键环节。通过对已患者数据的学习，网络总结出一套疾病概率极高的标准-外儿他啶的浓度处于0.07ppm到0.14ppm之间，就意味着人患上异色眼的风险激增。
值得注意的是，该模型并非一成不变。以眼球为前提，其中自然还包括了一个人的种族、性别、年龄、地域等多因素，不同因素与模型之间的关系复杂而多变，还需要更多的样本训练与完善。但这种神经网络方法在疾病预防与早期诊断方面确是新的突破。